抗鬱症藥物試驗 徵求健康受試者
試驗地點: |
臺北榮民總醫院 臨床試驗中心 (臺北市石牌路二段201號) |
試驗主持人: |
陳曾基 醫師 |
試驗目的: |
研究健康成年受試者於空腹的情況下口服受試藥品與對照藥品之生體相等性之預試驗。 |
試驗概況: |
本試驗共兩階段,兩階段試驗步驟皆相同,以下為第一階段試驗步驟: ˙試驗前會先進行一次體檢篩選,以確認您符合條件可參與試驗。 ˙本試驗共兩階段,兩階段服藥至少間隔11天,試驗步驟皆相同,以下為第一階段試驗步驟: Day -1 服藥前一天早上08:00到臺北榮民總醫院報到及過夜。報到後再次進行酒精與藥物濫用檢測及血清驗孕(女性),以確認您仍符合條件,最遲於晚上九點以後開始禁食,依照規定於服藥前空腹至少10小時(可以喝水)。 Day 1 服藥一次及全日試驗,至20:00抽血後可離開試驗場所 Day 2~7 早上08:00單點抽血各一次
˙受試者完成第二階段最後一點採血或中途因故退出,須再進行一次體檢,包括:心電圖,血液、生化、尿液檢查,血清驗孕(女性)等,以評估藥品安全性。 ˙兩階段共抽血38次,男性總抽血量約213毫升,女性共抽血量約223毫升。 ˙本試驗由研究醫師與協助的護士將會於試驗期間提供所需醫療照護,同時嚴密監控您的健康情況,以確認該藥物對您的反應。 |
試驗受試者資格: |
若您符合下列資格,您就有機會可以參與此試驗: ˙健康成年男性或女性,年齡介於20至45歲之間。 ˙身體質量指數(BMI)介於18至25 kg/m²範圍內且體重50公斤以上。 ˙無重大疾病與病史 ˙對藥物無過敏病史 ˙無菸癮、酒癮及藥物濫用的狀況 ˙願意配合臨床試驗的各項程序與限制 |
試驗預期效益: |
請與本試驗研究醫師討論參與本試驗對您可能帶來的利益與風險。 |
受試者須配合事項:
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試驗聯絡人及聯絡方法: |
如您有意願參與本試驗並想得到試驗詳細執行流程及進一步資訊,請寄送電子郵件至gotoqps@gmail.com,QPS昌達生化受試者招募小組將有專人回覆您,並提供試驗相關訊息。 |
試驗執行日期: |
預計2017年3月開始試驗。試驗體檢安排時間來信詢問昌達生化QPS受試者招募小組。 |