北醫_徵求健康受試者
治療阿茲海默症的藥物試驗
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北醫_治療阿茲海默症的藥物試驗

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台北_北醫_徵求健康受試者
治療威爾森氏症的藥物試驗
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徵求健康受試者
治療糖尿病的藥物試驗

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徵求健康受試者
治療阿茲海默症的藥物試驗
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徵求健康受試者
治療高血壓的藥物試驗

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徵求健康受試者(台北醫學大學附設醫院)
治療阿茲海默症的藥物試驗
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徵求健康受試者
治療細菌性皮膚感染的藥物試驗
本試驗預定執行日期:  第一梯:第一階段2025/07/18~07/21
                           第二階段2025/07/25~07/28
                                                第二梯:第一階段2025/08/01~08/04
                           第二階段2025/08/08~08/11 
                                                 第一梯、第二梯_(已結束)
試驗地點：國防醫學院三軍總醫院 臨床試驗中心
計畫主持人：林德宇 醫師
試驗目的：研究健康成年受試者於空腹的情況下口服受試藥品與對照藥品之生體相等性試驗
 
試驗概況：
  • 試驗前會先進行一次體檢篩選，以確認您符合條件可參與試驗。

  • 本試驗共兩階段，每階段試驗步驟皆相同，以下為第一階段試驗步驟：




    • 第-1 天




    晚上約 20:00 至國防醫學院三軍總醫院臨床研究中心報到，女性受試者須進行尿液驗孕，確認仍符合試驗資格則留院過夜以確定於服藥前空腹至少 10 小時（可以喝水）






    第 1 天




    服藥 1 次及全日試驗至晚上大約 20:00 抽血後可離開


    （抽血 13 次，每次約 5 毫升，總共約 65 毫升)






    第 2 天




    早上大約 08:00 單點抽血 1 次，約 5 毫升的血液


    晚上大約 20:00 單點抽血 1 次，約 5 毫升的血液






    第 3 天




    早上大約 08:00 單點抽血 1 次，約 5 毫升的血液





  • 兩階段服藥至少間隔 7 天。

  • 每階段總共採血 16 次，每次約 5 毫升，兩階段總共採血約 160 毫升。

  • 本試驗的研究醫師與協助護理師將會於試驗期間提供所需醫療照護，同時嚴密監控您的健康情況，以確認該藥物對您的反應。

    • 試驗受試者資格：
    若您符合下列資格，您就有機會可以參與此試驗：
  • 年齡介於 18 至 45 歲（含）的健康男性或女性

  • 身體質量指數(BMI)介於 18（含）到 27（不含）公斤/平方公尺之間

  • 没有重大疾病與病史

  • 没有藥物無過敏病史

  • 没有菸癮、酒癮及藥物濫用的狀況

  • 願意配合臨床試驗的各項程序與限制

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    徵求健康受試者
    與嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)相關的藥物試驗
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    【已額滿徵求健康受試者
    治療細菌性皮膚感染的藥物試驗
    本試驗預定執行日期: 第Ⅰ階段：2025/03/14~03/17
                                    第Ⅱ階段：2025/03/21~03/24
    試驗地點：國防醫學院三軍總醫院 臨床試驗中心
     
    計畫主持人：林德宇 醫師
     
    試驗目的：研究健康成年受試者於空腹的情況下口服受試藥品與對照藥品之生體相等性試驗
     
    試驗概況：
  • 試驗前會先進行一次體檢篩選，以確認您符合條件可參與試驗。

  • 本試驗共兩階段，每階段試驗步驟皆相同，以下為第一階段試驗步驟：




    • 第-1 天




    晚上約 20:00 至國防醫學院三軍總醫院臨床研究中心報到，女性受試者須進行尿液驗孕，確認仍符合試驗資格則留院過夜以確定


    於服藥前空腹至少 10 小時（可以喝水）






    第 1 天




    服藥 1 次及全日試驗至晚上大約 20:00 抽血後可離開


    （抽血 13 次，每次約 5 毫升，總共約 65 毫升)






    第 2 天




    早上大約 08:00 單點抽血 1 次，約 5 毫升的血液


    晚上大約 20:00 單點抽血 1 次，約 5 毫升的血液






    第 3 天




    早上大約 08:00 單點抽血 1 次，約 5 毫升的血液





  • 兩階段服藥至少間隔 7 天。

  • 每階段總共採血 16 次，每次約 5 毫升，兩階段總共採血約 160 毫升。

  • 本試驗的研究醫師與協助護理師將會於試驗期間提供所需醫療照護，同時嚴密監控您的健康情況，以確認該藥物對您的反應。

    • 試驗受試者資格：
    若您符合下列資格，您就有機會可以參與此試驗：
  • 年齡介於 18 至 45 歲（含）的健康男性或女性

  • 身體質量指數(BMI)介於 18（含）到 27（不含）公斤/平方公尺之間

  • 没有重大疾病與病史

  • 没有藥物無過敏病史

  • 没有菸癮、酒癮及藥物濫用的狀況

  • 願意配合臨床試驗的各項程序與限制

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    徵求健康受試者(台北醫學大學附設醫院)
    治療阿茲海默症的藥物試驗
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    【已額滿】徵求健康受試者(臺中榮民總醫院)
    止痛劑藥物試驗
     
    本試驗預定執行日期:   第一階段:2024/12/13~2024/12/15
    第二階段:2024/12/20~2024/12/22
     
    試驗地點：臺中榮民總醫院（台中市西屯區臺灣大道四段 1650 號）
    計畫主持人：陳昆輝     醫師
    試驗目的：研究健康成年人於空腹的情況下靜脈注射受試藥品與對照藥品之生體相等性試驗
     
    試驗概況：
  • 試驗前會先進行一次體檢篩選，以確認您符合條件可參與試驗。

  • 本試驗共兩階段，每階段試驗步驟皆相同，以下為第一階段試驗步驟：




    • 第-1 天


    (星期五)




    晚上約 20:00 依試驗執行單位通知的時間報到，確認仍符合試驗資格(包括女性尿液驗孕)，留宿過夜以確認給藥前空腹至少


    10 小時（可以喝水）






    第 1 天


    (星期六)




    靜脈給藥 1 次及全日試驗至晚上約 20:00 抽血後可離開


    (全日採血 17 次，每次約 5 毫升，總共約 85 毫升)






    第 2 天


    (星期日)




    早上 08:00 及晚上 20:00 分別回到試驗場所進行單點抽血(每次


    約 5 毫升)，抽血後可離開試驗場所





  • 兩階段給藥至少間隔 7 天。

  • 每階段總共採血 19 次，每次約 5 毫升，兩階段共抽血 38 次約 190 毫升。

  • 本試驗的研究醫師與協助的護理師將會於試驗期間提供所需醫療照護，同時嚴密監控您的健康情況，以確認該藥物對您的反應。

    •  
    試驗受試者資格：
    若您符合下列資格，您就有機會可以參與此試驗：
  • 年齡介於 20 至 45 歲(含)的健康男性或女性

  • 身體質量指數(BMI)介於 18 到 27(不含) kg/m2 之間

  • 没有重大疾病與病史

  • 没有藥物過敏

  • 没有菸癮、酒癮及藥物濫用的狀況

  • 願意配合臨床試驗的各項程序與限制

    •  
    受試者須配合事項：
  • 參與試驗前，您必須同意「受試者同意書」所載保護受試者內容並簽署該同意書，並且通過體檢，方能納入試驗。

  • 第一階段試驗給藥前 4 週及試驗期間，您必須禁服任何處方藥，及其它試驗藥品（不包含流感疫苗及 COVID-19 疫苗）。

  • 第一階段試驗給藥前 7 天及試驗期間，您必須禁止施打 COVID-19 疫苗。

  • 第一階段試驗給藥前 2 週及試驗期間，您必須禁服任何非處方藥，包括成藥、中草藥、維他命、健康食品等可能影響試驗安全或結果之藥物或產品。

  • 第一階段試驗給藥前 2 天及試驗期間，您必須禁止抽菸，以及飲用或食用葡萄柚汁、酒精類、咖啡因類或其他黃嘌呤(xanthine)類的飲料或食品，如：咖啡、茶、可樂和巧克力等，避免對藥物的代謝吸收造成影響進而影響試驗結果。

  • 本試驗採血量低於 250 毫升，因此完成本試驗後必須間隔至少兩個月後才可參加其他試驗；並登錄在受試者資格確認平台中以保障您的健康安全。

  • 遵守本試驗相關規定及配合各項程序及限制。

  • 試驗期間若身體或精神狀況不佳時，請勿勉強駕駛汽機車或操作精密儀器，以免發生危險。

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    【已額滿】徵求健康受試者(桃園聯新醫院)


                       治療前列腺癌的藥物試驗


     


    本試驗預定執行日期: I :  2024/11/29~2024/12/03


                                         II : 2025/01/10~2025/01/14


     


    試驗地點：聯新國際醫院 臨床試驗中心病房（桃園縣平鎮市廣泰路 77 號）


     


    計畫主持人：林盈光 醫師


     


    試驗目的：研究健康成年男性受試者於空腹的情況下口服受試藥品與對照藥品之生體相等性試驗


     


    試驗概況：



    • 試驗前會先進行一次體檢篩選，以確認您符合條件可參與試驗。

    • 本試驗共兩階段，每階段試驗步驟皆相同，以下為第一階段試驗步驟：


























    第-1 天



    ․晚上至聯新國際醫院 9 樓病房區報到，確認仍符合試驗資格


    ․完成用餐並留院過夜以確定於服藥前空腹至少 10 小時（可以喝水）



    第 1 天



    ․口服藥品 1 次及全日試驗，採血至晚上約 20:00 並繼續留院過夜


    (全日採血 15 次，每次約 5 毫升，總共約 75 毫升)



    第 2 天



    ․留院過夜後早上 08:00 抽血一次 5 毫升，抽血後可離開試驗場所



    第 3 天



    ․早上 08:00 單點抽血一次 5 毫升，抽血後可離開試驗場所



    第 4 天



    ․早上 08:00 單點抽血一次 5 毫升，抽血後可離開試驗場所



     



    • 兩階段服藥至少間隔 42 天。

    • 每階段總共採血 18 次，每次約 5 毫升，兩階段共抽血 36 次約 180 毫升。

    • 本試驗的研究醫師與協助護理師將會於試驗期間提供所需醫療照護，同時嚴密監控您的健康情況，以確認該藥物對您的反應。


     


    試驗受試者資格：


    若您符合下列資格，您就有機會可以參與此試驗：



    • 年齡介於 18 至 45 歲(含)的健康男性

    • 身體質量指數(BMI)介於 18 到 27(不含)公斤/平方公尺之間

    • 没有重大疾病與病史，尤其是沒有痙攣病史

    • 没有藥物無過敏病史

    • 没有菸癮、酒癮及藥物濫用的狀況

    • 願意配合臨床試驗的各項程序與限制


     


     
    受試者須配合事項：
  • 參與試驗前，您必須同意「受試者同意書」所載保護受試者內容並簽署該同意書， 並且通過體檢，方能納入試驗。

  • 第一階段試驗服藥前 4 週及試驗期間，您必須禁服任何處方藥，及其它試驗藥品（ 不包含流感疫苗及 COVID-19 疫苗）。

  • 第一階段試驗給藥前 7 天及試驗期間，您必須禁止施打 COVID-19 疫苗。

  • 第一階段試驗服藥前 2 週及試驗期間，您必須禁服任何非處方藥，包括成藥、中草藥、維他命、健康食品等可能影響試驗安全或結果之藥物或產品。

  • 第一階段試驗服藥前 2 天及試驗期間，您必須禁止抽菸，以及飲用或食用葡萄柚汁、酒精類、咖啡因類或其他黃嘌呤(xanthine)類的飲料或食品，如：咖啡、茶、可樂和巧克力等，避免對藥物的代謝吸收造成影響進而影響試驗結果。

  • 於試驗期間 (含藥品清除期)直到最後一次服藥後 3 個月避免從事性行為或是務必進行避孕。

  • 本試驗採血量低於 250 毫升，因此完成本試驗後必須間隔至少兩個月後才可參加其他試驗；並建立在受試者資格確認平台中以保障您的健康安全。

  • 遵守本試驗相關規定及配合各項程序及限制。

  • 試驗期間若身體或精神狀況不佳時，請勿勉強駕駛汽機車或操作精密儀器，以免發生危險。

    •  
    試驗聯絡人及聯絡方法：如果您有意願參與本試驗並想得到試驗詳細執行流程及進一步資訊，請寄送電子郵件至 recruiting@qps-taiwan.com，研究人員將回覆您，並提供試驗相關訊息。
     
    依照衛生福利部公告之《臨床試驗受試者招募原則》第七條，本招募廣告已經人體試驗委員會(倫理審查委員會)審查核准，廣告文件版本日期為 Version 1.0/Aug-23-2024 若轉載(貼)不得修改內容。
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